Diagnostic España / Productos / Hemoglobina Glicosilada / Especificaciones
 
Contactar - Mapa del sitio
Spanish - English
España
Especificaciones

Muestra:

Sangre total y hemolizada.

Elemento de medición:

Detección de fracción estable de HbA1c, HbA1, HbF, HbA2, detección de
variantes de Hb (detección y cuantificación en el protocolo de Talasemia) y
otras fracciones.

Principio del análisis:

Cromatografía de intercambio catiónico en fase reversa.

Método de medición:

Colorimetría a doble longitud de onda (longitud de onda analizada ; 415 y 500 nm).

Resolución:

0.1%.

Tiempo de medición:

2,9 minutos por muestra (4,2 minutos en el protocolo para el control de la
diabetes y en el screening de la B-talasemia).

Método de toma de muestra:

Punción a través del tapón de goma en tubo cerrado (cap Piercing).

Suministro de muestra:

10 Racks x 10 Muestras.

Columna:

Unidad de columna HS-VI.

Temperatura de la columna

Aprox. 40ºC.

Volumen de muestra:

Aprox. 4 microlitros (sangre total).

Volumen de muestra mínimo requerido:

Tubo de extracción: 1 mL de muestra. Copas o cubetas: 400 microlitros.

Información de salida:

Conforme a RS-232C configurable de 300 a 9600 bps.

Contenedor de muestra:

Tubo de extracción (12,3 a 15 de diámetro x 75 a 100 mm de altura). Copas o cubetas de 500 microlitros.

Función de calibración:

Calibración automática mediante calibradores líquidos listos para su uso.

Pantalla:

20 dígitos x 2 líneas LCD.

Lector de código de barras:

Interno incorporado.

Capacidad de memoria:

100 tests (resultado + Cromatograma).

Condiciones de medición del entorno:

Temperatura 10-30ºC. Humedad 20 - 80%.

Dimensiones:

530 x 530 x 530 mm.

Peso:

Analizador aproximadamente 39 Kg. Muestreador: 4 Kg aprox.

Directivas:

Directiva 98/79/CE para Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro.
Real Decreto 1662/2000 Para Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro.

Software de gestión MenaSoft:

Conexión al Sistema Informático.